بررسي شيوع هموگلوبينوپاتي با توجه به ميزان HbF ،HbS ،HbA2،HbA و ارتباط آنها با MCVدر بين دانش آموزان پيش دانشگاهي شهر بوشهر سال1386

مقدمه: هموگلوبينوپاتي ها از جمله تالاسمي و كم خوني داسي شكل، از فراوانترين اختلالات ژنتيكي در انسان مي باشند. در بين دانش MCV و ارتباط آنها با HbF ،HbS ،HbA2،HbA هدف از اين مطالعه تعيين شيوع هموگلوبينوپاتي با توجه به ميزان آموزان پيش دانشگاهي، جهت اطلاع رساني دقيق و ارائه خدمات بيشتر به بيماران مي باشد. جمع آوري گرديد. EDTA روش تحقيق: از تعداد 498 دانش آموز پيش دانشگاهي 5 ميلي ليتر خون در لوله هاي حاوي با روش الكتروفورز استات سلولز، تعيين S و باند F , A2 , A بلافاصله شاخص هاي خوني اندازه گيري شده و ميزان هموگلوبين هاي جهت تشخيص تالاسمي بتا پيگيري شدند. اطلاعات HbF> و يا 2 HbA2> يا 3.5 MCH<27 ،MCV< گرديد. نمونه هاي با 80 جمع آوري شده مورد تجزيه و تحليل قرار گرفتند. 14 % از دخترها و 12 % از پسرها / پايين تر از 80 داشتند و 9 MCV يافته ها: نتايج بدست آمده نشان دادند، كه 76 نفر را نشان دادند كه HbF 7% افزايش / داشتند كه مبتلا به تالاسمي مينور بتا بودند. 2 HbA 19 % افزايش 2 / كمتر از 27 داشتند. 7 MCH HbD و يا HbS ،HbG بودند كه اين دلالت بر وجود S 3% داراي باند / اين افراد مي توانند نوعي از هموگلوبينوپاتي دارا باشند. 2 مي كند. 28 % ) مخصوصا تالاسمي در منطقه مي / بحث و نتيجه گيري: اين مطالعه نشان دهنده شيوع بالاي هموگلوبينوپاتي ها ( 2 باشد كه نياز به آموزش بيماران جهت كاهش عوارض و جلوگيري از عواقب بهداشتي – اجتماعي – اقتصادي دارد.

هموگلوبينوپاتي، اندكس هاي خوني و كم خوني فقر آهن، كم خوني داسي شكل