فرایند شناسائی شانه دار دریای خزر به روش مولکولی

بمنظور شناسائی شانه دار دریای خزر (Mnemiopsis leidyi ) تعداد 200 نمونه شانه دار از نواحی جنوبی درياي خزر (سواحل گیلان، مازندران و گلستان) و شمالی آن (آبهای روسیه) طی سال 1386جمع آوري گرديد. استخراج DNA با بهینه سازی روش فنل–کلروفرم انجام شد، بطوریکه غلظت آن در کلیه نمونه ها 50 تا 100 نانو گرم بود. جهت انجام آنالیز RAPD از 19 پرایمر استفاده شده و کلیه نمونه ها همراه با نشانگر50pb DNA بر روی ژل آگارز 1 درصد الکتروفورز گردیدند. تجزیه تحلیل داده ها و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار POPGENE انجام شده است. پس ازانجام الکتروفورز ، 10پرایمر از 19 پرایمر، الگوهای باندی چندشکلی را نشان دادند. براساس تجزیه تحلیل داده ها، میانگین تنوع ژنتیکی در مناطق نمونه برداری 189/0 بود که بیشترین تنوع در ناحیه شمالی دریای خزر مشاهده شد. همچنین بیشترین فاصله ژنتیکی بین نمونه های ناحیه شمالی و سواحل گلستان ( 089/0) و کمترین آن بین سواحل مازندران و گیلان دیده شد. همچنین بیشترین میانگین میزان شاخص شانن در نمونه های ناحیه شمالی دریای خزر مشاهده گردید(001/0).