تعیین بیان ژن فاکتورهای نسخه برداری مرتبط با سلولهای Th1/Th2 در بیماران مبتلا به پسوریازیس با روش Real Time PCR

پسوریازیس یک بیماری التهابی و مزمن پوست است که حدود 3-2% مردم دنیا به آن مبتلا می شوند و با اختلال در تکثیر و تمایز کراتینوسیتها همراه می باشد(1و2). اگر چه تا کنون عامل بوجود آورنده این بیماری مورد شناسائی قرار نگرفته است ولی به نظر می رسد که عوامل مختلفی نظیر عوامل ژنتیکی، محیطی و ایمونولوژیک در پاتوژنز این بیماری موثر باشند. مطالعات متعددی نشان می دهد که تظاهرات کلینیکی بیماری متعاقب فعال شدن سلول T و اختلال در تولید سیتوکین ها حاصل می شود(3) و افزایش تعداد سلولهای Th1 و سیتوکین های مربوطه در ضایعات پوست بیماران مبتلا به فرم فعال پسوریازیس گزارش شده است (4 و5 ). در سالهای اخیر مکانیسم های مولکولی که منجر به تکامل سلولهای Th1 وTh2 می شود مورد توجه واقع شده است. نتایج این مطالعات نشان می دهد که مولکولهای درون سلولی متعددی در تکامل سلولهای Th1 و Th2 و تولید سیتوکین های مربوط به آنها موثر می باشند که از جمله می توان به فاکتورهای نسخه برداری T-bet و GATA-3 اشاره کرد که به ترتیب بیان ژنهای سیتوکینهای Th1 یا Th2 را تنظیم می کنند و نقش مهمی در تمایز سلولهای Th بازی می کنند(6 و7). اهمیت این فاکتورهای نسخه برداری در بیماریهای ایمونولوژیک مختلف نظیر بیماری کرون، کاوازاکی و آسم شناسایی شده است(8 و9) ولی اطلاعات کمی در مورد نقش آنها در بیماران مبتلا به پسوریازیس در دسترس می باشد و مطالعات بیشتر در این زمینه می تواند به روشن شدن مکانیسم های موثر در ایمونوپاتوژنز بیماری کمک نماید لذا اهداف تحقیق حاضر به شرح زیر می باشد: 1- تعیین بیان mRNA مربوط به T-bet و GATA-3 در سلولهای تک هسته ای خون محیطی (PBMC) بیماران و افراد کنترل 2- تعیین بیان mRNA مربوط به IFN-γ و IL-4 در PBMC بیماران و افراد کنترل 3- تعیین سطح سرمی IFN-γ و IL-4 در سرم بیماران و افراد کنترل