ارزیابی مقاومت آنتی بیوتیکی به سیپروفلوکساسین با استفاده از روش های Multiplex PCR و Real-Time PCR

مقدمه و هدف: طی چند سال گذشته، مایکوباکتریوم های غیر سلی (NTM) و همچنین مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به عنوان برخی از مهم ترین عوامل عفونت در بیماران دچار نقص ایمنی گزارش شده است. هدف از این مطالعه ارزیابی مقاومت آنتی بیوتیکی به سیپروفلوکساسین با استفاده از روش های Multiplex PCR و Real-Time PCR می باشد. روش کار: این مطالعه به صورت مقطعی و توصیفی در مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی پژوهشکده سل و بیماری ریوی بیمارستان مسیح دانشوری انجام گردید، در مجموع 100 ایزوله بالینی و محیطی NTM و TB با روش‌های مرسوم و Multiplex PCR شناسایی شد. جدایه ها از نمونه های آب، خاک، خون، آبسه و برونش جدا شدند. حساسیت جدایه‌ها به غلظت‌های 1 میکروگرم بر میلی‌لیتر، 2 میکروگرم بر میلی‌لیتر و 4 میکروگرم بر میلی‌لیتر سیپروفلوکساسین با روش رقت‌سازی آگار طبق دستورالعمل‌های CLSI تعیین شد. ناحیه 120 جفت باز از ژن gyrA تکثیر شد و الگوهای مقاومت آنتی بیوتیکی نیز با روش های Real-time PCR و Multiplex PCR مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: نتایج نشان داد 19 جدایه ایزوله گردید که از 19 جدایه 1 جدایه به هر سه غلظت سیپروفلوکساسین حساس بودند. الگوی Real-time PCR و Multiplex PCR ژن gyrA جدایه های مقاوم به M. abscessus را نشان داد. نتیجه گیری: این مطالعه ویژگی و حساسیت روش Real-time PCR و Multiplex PCR را برای یافتن جهش در ژن gyrA نشان داد. با توجه به روش Real-time PCR جهت ارزیابی حساسیت بیشتر ایزوله ها به سیپروفلوکساسین ، این روش باید یک روش مولکولی مناسب برای تشخیص مقاومت دارویی بیماران به داروی مرتبط در نظر گرفته شود.