اندازه¬گیری الکتروکاتالیزوری ترکیبات زیستی و دارویی با استفاده از نانوسنسورهای اصلاح شده

در این تحقیق، ما کاربرد الکترودهای اصلاح شده برای اندازه¬گیری نمونه¬های بیولوژیک، زیستی و دارویی توضیح داده شده است. برای این هدف، ما الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله کربنی و حدواسط دی هیدروکسی-7-متیل-H12 – بنزوتیازول]2،3b [ کوئنازولین-12-ان را برای اندازه¬گیری ایزوپرترنول، استامینوفن و تریپتوفن: الکترود خمیر کربن اصلاح شده با N-(4و3 - دی هیدروکسی فنیل)-5،3-دی نیتروبنزامید و نانوکامپوزیت اکسید نیکل/نانولوله کربنی برای اندازه¬گیری همزمان هیدرازین و فنل، الکترود خمیر کربن اصلاح شده با (9، 10 دی هیدرو- 9،10اتانوانتراسن-11، 12 – دی کربوکسیمیدو)-4- اتیل بنزن-1،2 دی ال و نانوذره اکسید نیکل به عنوان حسگر ولتامتری حساس و گزینش¬پذیر برای اندازه¬گیر اسکوربیک اسید و سودان، اندازه¬گیری کاپتوپریل و اندازه¬گیری الکتروکاتالیزوری هیدروکسیل آمین بکار گرفته شد. در مرحله اول، سنتز و بررسی ویژگی¬های نانوکامپوزیت اکسید نیکل/نانولوله کربنی و نانوذره اکسید نیکل با روشهای میکروسکوپ الکترونی عبوری، پراش پرتویx مورد بررسی قرار گرفت.در ادامه، رفتار الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده را در محلول آبی با روشهای ولتامتری چرخه¬ای، کرونوآمپرومتری و امپدانس الکتروشیمیایی مورد برسی قرار گرفت. حسگر جدید قدرت اتقال الکترون را افزایش داده و سیگنال¬های ایزوپرترنول، استامینوفن و تریپتوفان و همچنین هیدرازین و فنل و از طرفی اسکوربیک اسید و سودان را از همدیگر جدا می¬سازد. تحت بهترین شرایط آزمایشی انتخاب شده، منحنی کالیبراسیون در رنج 550-035/0 میکرومولار برای کاپتوپریل، 400-1/0 میکرومولار برای هیدروکسیل آمین، 600-01/0 میکرومولار برای اسکوربیک اسید، 550-02/0 میکرومولار برای هیدرازین و برای ایزوپرترنول 400-04/0 میکرمولار با حدتشخیص 007/0، 07/0، 006/0، 009/0 و 009/0 میکرومولار به ترتیب گزارش شد. همچنین، مقادیر ثابت سرعت الکتروکاتالیزوری، ثابت انتقال الکترون و ضریب نفوذ برای ترکیبات نام برده شده محاسبه شد. الکترود اصلاح شده برای اندازه¬گیری آنالیت¬های بالا در نمونه¬های زیستی، بیولوژیک و دارویی بکار گرفته شد.