زمينه و اهداف: به‌دليل مشکلات زياد جهت کشت مايکوپلاسما ژنيتاليوم، هيچ روش فنوتيپی برای تيپ بندی آن وجود ندارد. ولی قابل دسترس بودن سکانس ژنوم کامل آن فرصتی برای اهداف تيپ بندی ايجاد کرده است. اين مطالعه جهت شناسائی و تعيين ژنوتيپ مولکولی مايکوپلاسما ژنيتاليوم با PCR- RFLP در زنان مبتلا به‌عفونت‌های ژنيتال انجام گرفت. روش بررسی: از 210 بيمار مراجعه کننده به‌درمانگاه زنان بيمارستان حضرت رسول(ص) طی سال‌های 88-1387 نمونه سواب از ناحيه ژنيتال (واژن و سرويکس) تهيه شد. نمونه در بافر (PBS) به‌آزمايشگاه ارسال شد. برای انجام PCR- RFLP از يک جفت پرايمر اختصاصی مايکوپلاسما ژنيتاليوم برای تکثير ناحيه bp465 ژن 16S rRNA استفاده شد. بعد از انجام PCR و سکانس کردن محصول آن، نمونه‌های مثبت تحت اثر آنزيم‌های محدودالاثر ,AluI ,Taq I, CacI8, BbsI EcoRI قرار گرفتند. در نهايت ژنوتيپ مايکوپلاسما ژنيتاليوم مشخص گرديد. يافته‌ها: از 210 نمونه ژنيتال، 11 نمونه (2/5%) به‌روش PCR حاوی مايکوپلاسما ژنيتاليوم بود. نتايج PCR- RFLP نشان داد که همگی از يک ژنوتيپ بودند و سکانس تمام آنها با سکانس ژنوم سويه G37 مايکوپلاسما ژنيتاليوم يکسان بود. از بين آنزيم‌های فوق تنها آنزيم محدودالاثر CacI8 توانايی تايپينگ و شناسائی مايکوپلاسما ژنيتاليوم را داشت. نتيجه‌گيری: مطالعه حاضر نشان داد که مايکوپلاسما ژنيتاليوم از نمونه ژنيتال جدا می‌شود. تمام ايزوله‌ها يکسان هستند و در الگوهای آنزيمی آنها تفاوتی مشاهده نشد. لذا، در بين آنها هتروژنسيتی ژنتيکی وجود ندارد و عفونت در افراد مختلف می‌تواند ناشی از انتشار يک سويه منحصر بفرد باشد.
کلید واژگان :مایکوپلاسما ژنیتالیوم، ژنوتایپینگ، PCR-RFLP،
ارزش ریالی : 600000 ریال
با پرداخت الکترونیک