زمینه: افزایش بقاي سلول هاي بنیادي مزانشیمی پس از پیوند، کارایی این سلول ها را در درمان افزایش می دهد. به همین دلیل، جهت (NRF2) NF-E2 Related Factor- دست کاري سلول هاي بنیادي مزانشیمی با ژن هاي محافظت کننده سلولی همانند 2 در سلول هاي بنیادي NRF بهبود کارایی سلول درمانی مهم است. هدف این مطالعه، کلونینگ و افزایش بیان موقت ژن 2 مزانشیمی توسط سیستم بیانی آدنوویروسی می باشد. کلون pENTR/TOPO/D از سلول هاي بنیادي مزانشیمی جدا و توسط واکنش توپوکلونینگ، به وکتور NRF روش ها: ژن 2 به وکتور آدنوویروسی منتقل شد. جهت pENTR/TOPO/D از وکتور NRF ژن 2 ،Gateway گردید. سپس با استفاده از فناوري 293 منتقل گردید. در مرحله بعد، آدنوویروس هاي A تولید ذرات آدنوویروسی، وکتور آدنوویروسی نوترکیب به سلول هاي سلول هاي بنیادي مزانشیمی را آلوده کردند. ،NRF نوترکیب محتوي ژن 2 (DNA) Deoxyribonucleic acid با موفقیت جداسازي و کلون شد و صحت توالی آن توسط توالی یابی NRF یافته ها: ژن 2 مورد ارزیابی قرار گرفت. این افزایش بیان توسط سیستم بیانی آدنوویروس، موقت بود. NRF تأیید گردید. افزایش بیان 2 در سلول هاي بنیادي مزانشیمی توسط سیستم بیانی آدنوویروس به دلیل بیان موقت آن، یک NRF نتیجه گیري: افزایش بیان ژن 2 وسیله بسیار با ارزش می باشد. افزایش بیان دائمی ژن ها در سلول هاي بنیادي مزانشیمی مجاز نمی باشد.
کلید واژگان :مهندسی ژنتیک، وکتورهاي ژنتیکی و وکتور کلونینگ ،NRF کلیدواژه ها: سلول هاي بنیادي مزانشیمی، 2
ارزش ریالی : 600000 ریال
با پرداخت الکترونیک