چکیده :

زمینه و اهداف : آنتی بیوتیک های بتالاکتام به طور گستردهای در درمان سالمونلوز مورد استفاده قرار میگیرند. گزارشات هشدار دهنده توسعه سریع مقاومت در برابر این عوامل، شامل سرووار های سالمونلا مانند انتریتیدیس، تیفی موریوم، پاناما و تیفی را در چند کشور اشاره کردهاند. هدف از این مطالعه، بررسی پروفایل مقاومت آنتی بیوتیکی و شیوع ژن blaTEM و blaPSE سالمونلا تیفی موریوم در انسان در تهران بود . مواد و روش کار: 64 جدایه از کلکسیون دانشکده دامپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران و از نمونههای انسانی جمع آوری شده بودند. نمونهها جهت بررسی مقاومت در برابر آمپی سیلین، کلرامفنیکل، تتراسایکلین، سفالوتین، سفتریاکسون، سفتازیدیم، آموکسی سیلین اسید کلاولانیک، جنتامایسین، تری متوپریم و - - سولفامتوکسازول و آمیکاسین مورد آزمایش قرار گرفتند. جدایه ها با تجزیه و تحلیل واکنش زنجیرهای پلیمراز برای حضور ژنهای مقاومت blaPSE و blaTEM مورد بررسی قرار گرفتند . یافتهها و ،)%28/ 28 %(، کلرامفنیکل ) 6 / بحث : نتایج آنتیبیوگرام نشان داد که میزان مقاومت به آمپی سیلین ) 4 54 %( و تری متوپریم - - / 28 %(، آموکسی سیلین اسید کلاولانیک ) 5 / 46 %(، سفالوتین ) 6 / تتراسایکلین ) 5 64 ٪( مورد مقاومت در برابر دو یا چند خانواده /6( 64 %( بود. از مجموع 64 جدایه سالمونلا، 64 / سولفامتوکسازول ) 6 آنتی بیوتیک را نشان دادند. ژن blaTEM 8٪( جدایه سالمونلا مشخص شد. همه جدایه ها برای ژن / در 1 مورد ) 1 blaPSE منفی بودند. سویههای سالمونلا انسانی مقاوم به آمپی سیلین، سفالوتین، کلرامفنیکل، تتراسایکلین، آموکسی سیلین اسید کلاولانیک و تری متوپریم سولفامتوکسازول بودند. - - شناسایی ژنهای ESBL در سالمونلا و مقاوم به چند دارو MDR ( Multi Drug Resistance %64/6 ( دارای پیامدهای قابل توجهی برای سلامت عمومی است. حمل ( ) دو یا چند ژن مقاوم به بتالاکتاماز نگران کننده است، زیرا ترکیب خاصی از ژنهای مؤثر میتواند تمام گزینههای درمانی بتالاکتام را محدود کند. باکتریهای تولید کننده ESBL معمولاً با مقاومت به چند دارو مرتبط هستند.

کلید واژگان :

سالمونلا تیفی موریوم، blaTEM ، blaPSE



ارزش ریالی : 600000 ریال
دریافت مقاله
با پرداخت الکترونیک